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controle de versão

Por Jacob Dupuis

Empresas farmacêuticas, biofarmacêuticas e de dispositivos médicos recorrem à Tulip para casos de uso que abrangem treinamento, instruções de trabalho, liberação de linha, livros de registro, registros históricos, controle de qualidade e liberação de lote/dispositivo. Com os recursos GxP recém-lançados na plataforma Tulip, é mais fácil do que nunca para as empresas sujeitas à conformidade regulatória aproveitar as vantagens da transformação digital. Registros históricos digitais e registros históricos de lotes podem ser usados em tempo real, melhorando a eficiência de suas operações.

A Plataforma da Tulip inclui aplicativos pré-construídos que você poderá usar para entender os meandros da plataforma para aquele caso de uso específico, além de ter a facilidade de começar a construir aplicativos sem necessidade de programação (no-code) em ambientes GxP (termo geral para aplicação de boas práticas que também pode ter a sigla BPx em português, conforme utilizado pela ANVISA). Os vídeos de Giovanni Carrara, líder de comunidade na Tulip, darão a você uma visão em primeira mão da plataforma em ação ao explorar esses aplicativos.

Vamos dar uma olhada em como o controle de versão robusto e os fluxos de trabalho de aprovação da Tulip podem garantir que as versões corretas dos aplicativos estejam sendo executadas em seu ambiente.

O artigo anterior desta série examinou como implementar assinaturas eletrônicas na Tulip. Vamos mergulhar nos controles e aprovações de versão.

O menu de versões da Tulip fornece o histórico completo da versão de todos os aplicativos que foram publicados. Você poderá ver quando o aplicativo foi criado, as diferentes versões disponíveis e o que mudou entre cada versão.

controle de versão
Histórico das versões do aplicativo de registros de limpeza (que pode ser configurado em português).

Você também poderá especificar que apenas usuários finais específicos poderão publicar aplicativos em sua conta da Tulip, controlando quem tem acesso em sua organização para definir aplicativos ativos através do menu de permissões.

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Permissões para um aplicativo de registros de limpeza (que pode ser configurado em português).

Você poderá especificar as permissões do usuário; portanto, se quiser fornecer a alguém capacidade para edição, publicar ou ter acesso somente para visualização, bastam apenas alguns cliques.

Com fluxos de trabalho de aprovação, grupos específicos de pessoas em sua organização poderão ser solicitados a assinar o aplicativo antes que ele seja publicado. Isso poderá garantir que a versão correta esteja em execução e que satisfaça todos os requisitos da sua organização. Sua lista de aprovações poderá ser personalizada em sua conta.

Por exemplo, se você tiver um fluxo de trabalho de aprovação com uma equipe de conformidade, você poderá adicionar facilmente um requisito para que um membro da equipe de engenharia também aprove todas as alterações. Com a Tulip, implantar aplicativos com aprovações é rápido e fácil, enquanto ao mesmo tempo, mantém recursos robustos.

Para começar a usar um aplicativo de livro de registros por conta própria, visite nosso aplicativo de modelos na Biblioteca da Tulip.

O próximo artigo desta série examinará os dados de conclusão do aplicativo na Tulip. Se você quiser saber mais sobre o futuro da manufatura das ciências da vida (life sciences manufacturing), recentemente hospedamos um evento com especialistas do setor repleto de apresentações, painéis e mesas redondas. Você poderá um resumo da parte 1 aqui, da parte 2 aqui e da parte 3 aqui.

Se você desejar saber como a Tulip, representada no Brasil com exclusividade pela Konitech, poderá ser implementada em sua operação, entre em contato conosco hoje mesmo para obter mais informações.

Fonte: Tulip

E-BOOK

Este guia fornece uma visão geral abrangente da manufatura digital para a indústria farmacêutica. Ao longo deste e-book, revisaremos casos de uso, tecnologias e estratégias para aplicar a tecnologia digital em suas operações. Este é o seu roteiro para desenvolver recursos digitais em setores altamente regulamentados.

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